大洋网讯 昨日，中山大学附属第六医院与华大基因挂牌联合实验室，并启动了结直肠癌防治基因检测公益项目，将选取50名符合赠送条件的市民，免费提供“遗传性结直肠癌基因检测”或“结直肠癌个体化诊疗基因检测元”的检测项目，总价值高达25万元。
部分肠癌与遗传和基因有关
著名胃肠外科专家，中山六院院长兰平教授指出介绍，肠癌已经是广州市民第二高发的恶性肿瘤，约5%~6%的肠癌与遗传和基因有关。遗传性易感基因会在家族中遗传，遗传给后代的概率为50%（显性遗传），遗传到该突变的家族成员会有较高的风险罹患相应肿瘤，医学上称为“遗传易感性”。
本次挂牌的中山六院基因检测实验室可检测16种肿瘤的遗传易感基因，并提供检测前的遗传咨询和检测后的报告解读（例如疾病介绍，肿瘤风险评估解释等），针对携带易感基因风险的个体制定突变位点的验证方案，预测罹患相应肿瘤的风险，提供个性化健康管理计划，协助广大民众共同抵御癌症，让癌症早发现、早诊断、早治疗。
而中山六院本次提供的“遗传性结直肠癌基因检测”可筛查出14种基因，包括：Lynch综合症、家族性腺瘤性息肉病以及Mut-人类基因相关息肉病、黑斑息肉综合症等。
基因检测有利指导患者用药
基因检测除了发现遗传性肿瘤外，更具临床意义的是指导目前的抗肿瘤靶向用药。兰平表示，以结直肠癌为例，该院结直肠肛门外科汪建平教授团队此前开展的一项研究中发现，三分之一的化疗药物对患者有用，三分之一的化疗药物对患者无用但没有伤害，还有三分之一的化疗药物不仅无用而且伤害。
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研究发现，伴随着结直肠癌的病程发展，其肿瘤组织的基因变异情况也不断变化，再加上靶向药物的研发推进，结直肠癌的治疗进入精准医学指导下的靶向治疗时代，个体化用药已经成为基础和临床研究的共同目标，基因检测可为结直肠癌的靶向治疗提供有效的选药依据。
此外，在用药之前，结直肠癌患者接收药物基因检测，可有效识别药物靶点，化疗敏感性，帮助医生和患者将疗效发挥到最适合水平，制定随访策略，并将不良反应、无效治疗降到最低。
报名条件
“遗传性结直肠癌基因检测”可筛查出14种基因，包括：Lynch综合症、家族性腺瘤性息肉病以及Mut-人类基因相关息肉病、黑斑息肉综合症等。将选取50名符合赠送条件的市民，免费提供“遗传性结直肠癌基因检测”或“结直肠癌个体化诊疗基因检测元”的检测项目。
如果您符合以下任一条件，可报名参与免费的基因检测：
1.一级亲属（父母或子女）有结直肠癌病史的健康人群；
2.发病年龄小于45岁的结直肠癌患者；
3.就诊时已发生远处转移的结直肠癌患者。
咨询电话：020-38254000
